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Emplois : Canada

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Ajouté il y a 1 mois
P&
Gestionnaire principal, Flux de matériaux intégrés | Senior Manager, Integrated Material Flow
Pratt & Whitney
Longueuil, QC
- Temps plein
L’équipe des Services commerciaux du service à la clientèle de P&WC est actuellement à la recherche d’un Gestionnaire Senior au support client afin de diriger une équipe de professionnels…
Ajouté il y a 1 mois
P
Corporate Tax, Senior Associate
PwC
Calgary, AB
- Temps plein
…that have earned you the reputation of providing excellence in client service focused on helping clients solve their…
Ajouté il y a 1 mois
LB
Associé, services d'investissement/ Associate, Investment Services
Letko, Brosseau & Associates
Montreal, QC
- Temps plein
Orientation client et engagement à offrir un service d’excellence
Ajouté il y a 1 mois
BR
Chargé(e) de projet senior – Gestion de projets immobiliers
Buildup Recrutement
Montreal, QC
- Temps plein
Environnement corporatif exigeant, axé sur la rigueur et le service client
Ajouté il y a 1 mois
BR
Avocat.e sociétaire, Litige commercial - Associate Lawyer, Commercial Litigation
BJRC Recruiting
Montreal, QC
- Temps plein
Excellentes habiletés relationnelles et capacité à offrir un service client de haut niveau.
Ajouté il y a 1 mois
W
Fashion Department Manager
Walmart
Edmundston, NB
- Temps plein
Assurer un service à la clientèle aimable et professionnel en accueillant les clients, en les aidant à choisir leurs produits, à trouver la marchandise et à prendre leurs décisions d’achat,…
Ajouté il y a 1 mois
H
Sales Specialist
Hermès
Montreal, QC
- Temps plein
Provide product knowledge and give exceptional personal service to each client.
Ajouté il y a 1 mois
GD
DYNAMITE - Associé (e) aux ventes - saisonnière - Galeries d'Anjou
Groupe Dynamite
Montreal, QC
- Temps plein
Avoir une passion pour la mode et une orientation vers le client
Ajouté il y a 1 mois
BR
Associé aux ventes au détail/Retail Sales Associate - Quartier DIX30
Banana Republic
Brossard, QC
- Temps partiel
…liens avec nos clients, tout en leur fournissant un excellent service à la clientèle. Vous agirez à titre d’expert des produits afin d’informer et d’inspirer les clients, et de leur…
Ajouté il y a 1 mois
M
Associé d’entrepôt
Motion
Quebec, QC
- Temps plein
…de réception pour une succursale. Ce rôle veille à ce que le client reçoive tous les articles commandés dans un délai raisonnable et à ce que toute la marchandise en stock soit maintenue…
Ajouté il y a 1 mois
WC
(CAN) Gérant de rayon leader, aliments
Walmart Canada
Val-d'Or, QC
- Temps plein
…maintain department standards and presentation, assign and support associate coverage, and assist with scheduling and training. By leading through teamwork and attention to detail, the Food…
Ajouté il y a 1 mois
WC
(CAN) Gérant de rayon leader, aliments
Walmart Canada
Val-d'Or, QC
- Temps plein
…maintain department standards and presentation, assign and support associate coverage, and assist with scheduling and training. By leading through teamwork and attention to detail, the Food…
Ajouté il y a 1 mois
WC
(CAN) Gérant de rayon leader, aliments
Walmart Canada
Alma, QC
- Temps plein
…maintain department standards and presentation, assign and support associate coverage, and assist with scheduling and training. By leading through teamwork and attention to detail, the Food…
Ajouté il y a 1 mois
WC
(CAN) Associé, marchandise générale
Walmart Canada
Montreal, QC
- Contrat
Position Summary...Working as a General Merchandise Associate at Walmart Canada is a great opportunity to build valuable skills in a fast‑paced retail environment. In this role, you deliver…
Ajouté il y a 1 mois
ON
Associé aux ventes (tôt le matin)/Retail Sales Associate (Early Morning) - Marche Central Metro
Old Navy
Montreal, QC
- Temps partiel
…liens avec nos clients, tout en leur fournissant un excellent service à la clientèle. Vous agirez à titre d’expert des produits afin d’informer et d’inspirer les clients, et de leur…
Ajouté il y a 2 mois
Bilingual Customer Excellence Associate / Collaborateur Chargé De L’excellence Client (Bilingue)
IMCD Group B.V.
Canada
The Customer Excellence Associate embodies core values such as entrepreneurial spirit, freedom to act, partnership, integrity and trust, and financial discipline. They think like an owner,…
Ajouté il y a 1 mois
GD
GARAGE - Associé (e) aux ventes Temps plein - Les Rivieres
Groupe Dynamite
Trois-Rivières, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 1 mois
L
Vendeur(euse)- Carrefour Angrignon
Lovisa
Montreal, QC
- Temps partiel
Vous vendrez en offrant une expérience client exceptionnelle
Ajouté il y a 1 mois
WC
(CAN) Préposé à l’accueil
Walmart Canada
Montreal, QC
- Temps plein
Fournir un service aimable, rapide et professionnel à chaque client qui entre et sort de la succursale, afin de créer une première et une dernière impression positives.
Ajouté il y a 1 mois
VE
Technicienne en santé animal (poste de nuit)
Vet et Nous
Montreal, QC
- Temps plein
…fonctionnement et au roulement du département afin de prodiguer un service et des soins de qualité aux clients et aux…
Ajouté il y a 1 mois
PL
Paradies Lagardère Associé aux ventes Retail-Sales Associate Dorval Montreal Airport
Paradies Lagardère
Dorval, QC
- Temps partiel
Démontrer un service à la clientèle exceptionnel en donnant la priorité au client et en recommandant des produits et des promotions.
Ajouté il y a 1 mois
WC
Préposé à l’accueil
Walmart Canada
Montreal, QC · Greater Montreal Metropolitan Area
- Contrat
Fournir un service aimable, rapide et professionnel à chaque client qui entre et sort de la succursale, afin de créer une première et une dernière impression positives.
Ajouté il y a 1 mois
A
Chargé(e) de démarrage de projet / Study Start-Up Associate (Contractor) Canada
Allucent
Télétravail, Canada
- Contrat
- Télétravail
We are looking for a Start-Up Associate (Contractor) to join our A-team. As at Allucent, you will coordinate and support local site start-up activities of Allucent Study Start-up & Site…
Ajouté il y a 1 mois
A
Seasonal Sales Associate (Part-Time) | Associé aux ventes saisonnier (temps partiel) - Carrefour Laval
ALO
Laval, QC
- Temps partiel
…pointe et de fort volume d’activité en offrant des expériences client exceptionnelles et en donnant vie à la mission de la marque ALO. Grâce à des interactions authentiques, à une solide…
Ajouté il y a 1 mois
A
Seasonal Operations Associate (Part-Time) | Associé aux opérations saisonnier (temps partiel) - Carrefour Laval
ALO
Laval, QC
- Temps partiel
…de pointe et de fort achalandage en offrant une expérience client exceptionnelle et en donnant vie à la mission de la marque ALO. Grâce à des interactions authentiques, à une solide…

Allucent

Chargé(e) de démarrage de projet / Study Start-Up Associate (Contractor) Canada

Télétravail, Canada

Télétravail

Contrat

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Contrat
Mode de travail: Télétravail
Langue de l’annonce: Anglais · Français
Publié: 25 août 2026

Description originale de l’offre

Version française de cette offre bilingue.

Chez Allucent™, nous nous engageons à aider les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques à naviguer efficacement dans l’univers complexe des essais cliniques afin d’offrir des traitements qui changent la vie aux patients qui en ont besoin partout dans le monde.

Nous recherchons un(e) associé(e) chargé(e) du démarrage des études (prestataire) pour rejoindre notre équipe d’élite. Au sein d’Allucent, vous serez chargé(e) de coordonner et de soutenir les activités de démarrage des sites locaux pour le compte d’Allucent Study Start-up & Site Intelligence. Cela peut inclure la collecte des documents essentiels, les démarches de soumission et d’approbation auprès du comité d’éthique indépendant (IEC) ou du comité d’éthique institutionnel (IRB), ainsi que l’examen des formulaires de consentement éclairé (ICF) au niveau national et au niveau des sites. L’adjoint au démarrage (contractuel) assurera la liaison avec le comité d’éthique (RA/IEC/IRB), ainsi qu’avec les chercheurs et les centres, tout au long de la phase initiale d’une étude clinique jusqu’à la visite de lancement du centre.

Dans le cadre de ce poste, vos principales tâches comprendront :

Activités générales

Assurer le suivi des renseignements, des données, des progrès et des jalons pertinents dans le CTMS et/ou d’autres outils de suivi couvrant les activités de mise en service qui vous sont attribuées (telles que définies ci-dessous)
S’assurer que les dates prévues pour les étapes clés de la mise en route des sites sont fiables et à jour dans le CTMS
Classer dans le (e)TMF les documents dont il est le responsable
Aider les autres membres de l’équipe de mise en route de l’étude à classer dans le (e)TMF les documents dont ils sont responsables
Remise complète du site à l’ACR au moment de la SIV

Activités liées à la soumission et à l’approbation par le comité d’éthique (IEC/IRB)

Aider le promoteur et les sites à préparer, compiler, soumettre et tenir à jour les exigences éthiques et la documentation requises par le comité d’éthique (IEC/IRB) pour les essais cliniques au niveau local
Fournir et réviser les documents pertinents conformément aux exigences éthiques et à la législation locale
Apporter un soutien dans les interactions avec le comité d’éthique (IEC/IRB)
Aider à la préparation et à la compilation des réponses aux questions soulevées par le CE/CEI et soumettre ces réponses
Adaptation complète du Master ICF aux exigences propres à chaque pays et/ou site

Activités liées à la collecte des documents essentiels

Aider à la préparation du dossier de documents essentiels propre à chaque site et l’expédier aux sites
Effectuer la collecte et le premier examen des documents essentiels
Transmettre les documents recueillis au responsable mondial de l’examen des documents essentiels en vue d’un examen indépendant
Assurer le suivi auprès des sites concernant toutes les anomalies relevées par le responsable mondial de l’examen des documents essentiels jusqu’à leur résolution

Autres activités :

Peut participer à des activités d’étude de faisabilité et/ou de sélection de sites
Peut négocier des ententes cliniques et des budgets
Contribue à d’autres volets de l’entreprise au besoin

General activities

Pour réussir dans ce poste, vous devrez posséder :

Un baccalauréat en sciences de la vie, en soins de santé ou dans une discipline biologique connexe, ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience pertinente. Au moins 3 ans d’expérience dans le développement de médicaments et/ou la recherche clinique. Pour les postes de niveau supérieur, au moins 5 ans d’expérience dans le développement de médicaments et/ou la recherche clinique sont requis.
Au moins deux ans d’expérience dans un poste similaire, ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience dans le secteur des organisations de recherche sous contrat (CRO) ou de l’industrie pharmaceutique. Pour les postes de niveau supérieur, une expérience minimale de quatre ans est requise.
Une connaissance de base des normes GxP, de la législation en matière de protection des renseignements personnels (RGPD et/ou HIPAA) et des exigences réglementaires locales applicables est un atout.
Excellentes compétences en communication écrite et orale, y compris une bonne maîtrise de l’anglais
Capacité à travailler dans l’environnement dynamique et stimulant d’une entreprise en pleine croissance
Présentable, sociable et axé sur le client
Solides compétences en organisation et en gestion du temps
Grand souci du détail et de la précision
Maîtrise de divers logiciels tels que Word, Excel et PowerPoint requise

Avis de non-responsabilité :

« L’équipe de recrutement d’Allucent gère le processus de recrutement et d’embauche pour Allucent (US) LLC et ses sociétés affiliées (collectivement « Allucent »). Allucent n’accepte pas les CV non sollicités provenant de recruteurs tiers ni les demandes de collaboration non sollicitées concernant l’un de nos postes vacants. L’envoi de CV non sollicités à des employés d’Allucent n’engage en rien Allucent à embaucher ces personnes à l’avenir ni à verser une rémunération à une agence de recrutement tierce. « Les candidats ne doivent en aucun cas être présentés directement à nos responsables de l’embauche, à nos employés ou au service des ressources humaines. »

Lire l’offre bilingue complète

At Allucent™, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.

We are looking for a Start-Up Associate (Contractor) to join our A-team. As at Allucent, you will coordinate and support local site start-up activities of Allucent Study Start-up & Site Intelligence. This may include essential record collection, Independent Ethics Committee (IEC)/Institutional Review Board (IRB) submission/approval activities, and country and site Informed Consent (ICF) review. The Start-Up Associate (Contractor) will support communication to RA/ IEC/ IRB as well as investigators and sites through the initial phase of a clinical study until the Site Initiation Visit.

Dans le cadre de ce poste, vos principales tâches comprendront :

Activités générales

Assurer le suivi des renseignements, des données, des progrès et des jalons pertinents dans le CTMS et/ou d’autres outils de suivi couvrant les activités de mise en service qui vous sont attribuées (telles que définies ci-dessous)
S’assurer que les dates prévues pour les étapes clés de la mise en route des sites sont fiables et à jour dans le CTMS
Classer dans le (e)TMF les documents dont il est le responsable
Aider les autres membres de l’équipe de mise en route de l’étude à classer dans le (e)TMF les documents dont ils sont responsables
Remise complète du site à l’ACR au moment de la SIV

Activités liées à la soumission et à l’approbation par le comité d’éthique (IEC/IRB)

Aider le promoteur et les sites à préparer, compiler, soumettre et tenir à jour les exigences éthiques et la documentation requises par le comité d’éthique (IEC/IRB) pour les essais cliniques au niveau local
Fournir et réviser les documents pertinents conformément aux exigences éthiques et à la législation locale
Apporter un soutien dans les interactions avec le comité d’éthique (IEC/IRB)
Aider à la préparation et à la compilation des réponses aux questions soulevées par le CE/CEI et soumettre ces réponses
Adaptation complète du Master ICF aux exigences propres à chaque pays et/ou site

Activités liées à la collecte des documents essentiels

Aider à la préparation du dossier de documents essentiels propre à chaque site et l’expédier aux sites
Effectuer la collecte et le premier examen des documents essentiels
Transmettre les documents recueillis au responsable mondial de l’examen des documents essentiels en vue d’un examen indépendant
Assurer le suivi auprès des sites concernant toutes les anomalies relevées par le responsable mondial de l’examen des documents essentiels jusqu’à leur résolution

Autres activités :

Peut participer à des activités d’étude de faisabilité et/ou de sélection de sites
Peut négocier des ententes cliniques et des budgets
Contribue à d’autres volets de l’entreprise au besoin

In this role your key tasks will include:

General activities

Track relevant information, data, progress and milestones in CTMS and/or other tracking tools covering assigned Start-Up activities (as defined below)
Ensure site start-up milestone planned dates are reliable and up to date in CTMS
File documents in the (e)TMF for which they are the document owner
Assist other Study Start-up team members with filing documents in the (e)TMF for which they are document owner
Complete handover of site to CRA at time of SIV

IEC/IRB submission/approval activities

Assist sponsor and sites in the preparation, compilation, submission and maintenance of ethical requirements and documentation required by IEC/IRB for clinical trials at local level
Providing and reviewing relevant documents in compliance with ethical requirements and per local legislation
Support in interactions with IEC/IRB
Assist in the preparation and compilation of answers for questions raised by the IEC/IRB and submit the answers
Complete adaptation of Master ICF to country and/ or site-specific requirements

Essential Document collection activities

Assist in the preparation of the site-specific Essential Records Package and send package to sites
Complete collection and first review of Essential Records
Provide the Global Essential Document Reviewer with the collected documents for independent review
Follow up with the sites regarding all document discrepancies noted by the Global Essential Document Reviewer until resolution

Other activities:

May support feasibility and/or site identification activities
May negotiate clinical trial agreements and budgets:
Contribute to other areas of business as required

Exigences

Pour réussir dans ce poste, vous devrez posséder :

Un baccalauréat en sciences de la vie, en soins de santé ou dans une discipline biologique connexe, ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience pertinente. Au moins 3 ans d’expérience dans le développement de médicaments et/ou la recherche clinique. Pour les postes de niveau supérieur, au moins 5 ans d’expérience dans le développement de médicaments et/ou la recherche clinique sont requis.
Au moins deux ans d’expérience dans un poste similaire, ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience dans le secteur des organisations de recherche sous contrat (CRO) ou de l’industrie pharmaceutique. Pour les postes de niveau supérieur, une expérience minimale de quatre ans est requise.
Une connaissance de base des normes GxP, de la législation en matière de protection des renseignements personnels (RGPD et/ou HIPAA) et des exigences réglementaires locales applicables est un atout.

Excellentes compétences en communication écrite et orale, y compris une bonne maîtrise de l’anglais
Capacité à travailler dans l’environnement dynamique et stimulant d’une entreprise en pleine croissance
Présentable, sociable et axé sur le client
Solides compétences en organisation et en gestion du temps
Grand souci du détail et de la précision
Maîtrise de divers logiciels tels que Word, Excel et PowerPoint requise

To be successful you will possess:

Bachelor’s degree in life sciences, healthcare, or a related biological discipline, or an equivalent combination of education, training, and relevant experience. Minimum of 3 years of experience in drug development and/or clinical research. For Senior-level roles, a minimum of 5 years of experience in drug development and/or clinical research is required.

Minimum 2 years of experience in a similar role, or an equivalent combination of education, training, and experience in the CRO/Pharma industry. For senior-level roles, a minimum of 4 years of experience is required.
Fundamental knowledge of GxP, privacy legislation (GDPR and/or HIPPA), and applicable local regulatory requirements preferred
Fundamental knowledge of the country or region competent authority submission process, reporting requirements and guidelines
Strong written and verbal communication skills including good command of English language
Ability to work in a fast-paced challenging environment of a growing company
Representative, outgoing and client focused
Strong organization and time management skills
Strong attention to detail and accuracy
Proficiency with various computer applications such as Word, Excel, and PowerPoint required

Avis de non-responsabilité :

Disclaimers:

“The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process for Allucent (US) LLC and its affiliates (collectively “Allucent”). Allucent does not accept unsolicited resumes from third-party recruiters or uninvited requests for collaboration on any of our open roles. Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to the future employment of those individuals or potential remuneration to any third-party recruitment agency. Candidates should never be submitted directly to our hiring managers, employees, or human resources.”

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