Clinical Research Coordinator - Quebec
- Trois-Rivières, QC, Canada
30 $ à 40 $ CAD / heure · Contrat
La candidature s’ouvre dans un nouvel onglet.
Détails de l’emploi
- Salaire
- 30 $ à 40 $ CAD / heure
- Type d’emploi
- Contrat
- Postuler avant le
- Langue de l’annonce
- Anglais · Français
- Publié
Description originale de l’offre
Version française de cette offre bilingue.
Titre du poste: Coordinateur de Recherche Clinique - Québec
Description Du Poste
Un coordinateur de recherche clinique expérimenté ayant une expérience complète des essais cliniques, de leur début à leur fin. Le rôle implique de gérer tous les aspects de l'étude, y compris la documentation, le support réglementaire et la conformité. Bien que l'étude ne soit pas en phase de recrutement, il y a un travail substantiel à réaliser. Le site est l'un des plus grands recruteurs et nécessite une personne capable de gérer tous les aspects d'un essai clinique avec une supervision minimale. La maîtrise du français est indispensable car tous les documents sources sont en français. Ce poste est un contrat de 6 mois avec possibilité de prolongation de 6 mois supplémentaires, sous réserve d'approbation.
Responsabilités
- Effectuer une saisie de données cliniques précise et en temps opportun pour les essais cliniques en oncologie de Phase I à IV dans les systèmes de capture électronique de données, y compris Medidata Rave, Oracle INFORM, et Veeva Vault.
- Revoir et valider les données des essais cliniques pour garantir leur exactitude, leur exhaustivité et leur conformité aux protocoles d'étude, aux lignes directrices des BPC et aux exigences réglementaires.
- Examiner les documents sources, y compris les rapports de laboratoire, les résultats de pathologie, les évaluations d'imagerie et les notes cliniques, avant la saisie des données.
- Identifier les écarts, incohérences et informations manquantes dans les données à travers des examens de routine et des contrôles de qualité.
- Générer, suivre et résoudre les requêtes de données en collaboration avec les investigateurs, les coordinateurs d'étude, les sponsors et les équipes de recherche clinique.
- Maintenir des bases de données cliniques de haute qualité en assurant des mises à jour, corrections et documentations opportunes des données d'étude.
- Soutenir plusieurs études mondiales sponsorisées par des sponsors en oncologie tout en respectant les délais et livrables des études.
- Collaborer avec des équipes multifonctionnelles, y compris les investigateurs, les associés de recherche clinique (ARC), les moniteurs et le personnel de gestion des données, pour assurer l'intégrité des données tout au long du cycle de vie de l'essai clinique.
- Assister à la préparation et à la maintenance de la documentation d'étude prête à l'inspection et des pistes d'audit.
- Assurer la conformité aux procédures opératoires standard (POS), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux exigences réglementaires applicables.
- Contribuer aux initiatives d'amélioration continue de la qualité des données et soutenir les activités de verrouillage de base de données selon les besoins.
- Participer aux réunions d'étude et fournir un soutien à la gestion des données tout au long des phases de démarrage, de conduite, de surveillance et de clôture de l'étude.
- Soutenir les activités de nettoyage de données, y compris la réconciliation des données cliniques et la résolution des problèmes en suspens avant le verrouillage de la base de données.
- Maintenir la confidentialité des informations des patients et assurer la conformité aux normes de confidentialité et de sécurité des données.
- Faciliter une communication efficace entre les équipes d'étude, les sponsors et les sites de recherche pour promouvoir une collecte et un rapport de données précis et en temps opportun.
Compétences Essentielles
- Expérience en tant que coordinateur de recherche clinique (1+ an)
- Compétences en saisie de données
- Bilingue français requis
- Expérience avec CRIO
Compétences Supplémentaires & Qualifications
- Expérience dans le domaine neurologique, en particulier Alzheimer
- Expérience avec les systèmes de capture électronique de données tels que Medidata Rave, Oracle INFORM, et Veeva Vault
Environnement De Travail
Le poste se situe sur le site de travail du client. Le candidat doit travailler sur place cinq jours par semaine, à temps plein, 40 heures par semaine. L'environnement est rapide et exige une grande attention aux détails. Les heures de travail sont celles des heures normales de bureau.
Type de poste & Emplacement
Ce poste Contract est basé à Trois-Rivières, QC.
Taux de rémunération & Avantages
La fourchette salariale associée à ce poste est de $30.00 - $40.00/hr.
La rémunération individuelle offerte pour ce poste, à lintérieur de cette fourchette, dépendra de nombreux facteurs, notamment les qualifications, les compétences, lexpérience pertinente, la connaissance du poste, la localisation géographique, léquité interne ainsi que dautres facteurs pertinents liés au poste.
Type de poste & Emplacement
Ce poste Contrat (temporaire) est basé à Trois-Rivières, QC.
Type de milieu de travail
Il s'agit d'un poste fully onsite, situé à Trois-Rivières,QC.
Actalent est un leader mondial dans les services dingénierie et de sciences ainsi que dans les solutions de talents. Nous aidons des entreprises visionnaires à faire progresser leurs initiatives dingénierie et de science grâce à laccès à des experts spécialisés qui favorisent léchelle, linnovation et la rapidité de mise sur le marché. Avec un réseau de près de 20 000 consultants et 5 000 clients à travers les États-Unis, le Canada, lAsie et lEurope, Actalent dessert de nombreuses entreprises du Fortune 500. Nous sommes fiers dêtre lune des 500 meilleures firmes de conception de lEngineering News-Record (ENR) pour nos services de conception en ingénierie et un lauréat du prix ClearlyRated Best of Staffing® tant pour le service client que pour les talents.
Actalent est un employeur souscrivant au principe de légalité des chances et accepte toutes les candidatures sans tenir compte de la race, du sexe, de lâge, de la couleur, de la religion, des origines nationales, du statut dancien combattant, dun handicap, de lorientation sexuelle, de lidentité sexuelle, des renseignements génétiques ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.
Si vous souhaitez faire une demande daccommodement raisonnable, tel que la modification ou lajustement du processus de demande demploi ou dentrevue à cause dun handicap, veuillez envoyer un courriel à actalentaccommodation@actalentservices.com pour connaître dautres options daccommodement.
Numéro du permis d'agence de placement de personnel : AP-2000486 (Canada Québec)
Numéro du permis d'agence de recrutement de travailleurs étrangers temporaires : AR-2000485 (Canada Québec)
Ordonnance sur légalité des chances de San Francisco: Conformément à lOrdonnance sur légalité des chances de San Francisco, pour tous les postes situés dans la ville et le comté de San Francisco, nous examinerons les candidatures des personnes qualifiées ayant un casier judiciaire ou des antécédents criminels.
Utilisation de lintelligence artificielle (IA): Nous pouvons utiliser lintelligence artificielle (IA) pour soutenir certaines étapes de notre processus dembauche, notamment la recherche, la présélection et lévaluation des candidatures. LIA aide à analyser les candidatures et les qualifications, mais les décisions finales sont prises par notre équipe de recrutement. En soumettant votre candidature, vous reconnaissez et acceptez que celle-ci puisse être examinée à laide doutils dIA.
Personnel Placement Agency Permit Number: AP-2000486 (Canada Quebec)
Temporary Foreign Worker Recruitment Agency Permit Number: AR-2000485 (Canada Quebec)
Lire l’offre bilingue complète
Description Du Poste
Un coordinateur de recherche clinique expérimenté ayant une expérience complète des essais cliniques, de leur début à leur fin. Le rôle implique de gérer tous les aspects de l'étude, y compris la documentation, le support réglementaire et la conformité. Bien que l'étude ne soit pas en phase de recrutement, il y a un travail substantiel à réaliser. Le site est l'un des plus grands recruteurs et nécessite une personne capable de gérer tous les aspects d'un essai clinique avec une supervision minimale. La maîtrise du français est indispensable car tous les documents sources sont en français. Ce poste est un contrat de 6 mois avec possibilité de prolongation de 6 mois supplémentaires, sous réserve d'approbation.
Responsabilités
- Effectuer une saisie de données cliniques précise et en temps opportun pour les essais cliniques en oncologie de Phase I à IV dans les systèmes de capture électronique de données, y compris Medidata Rave, Oracle INFORM, et Veeva Vault.
- Revoir et valider les données des essais cliniques pour garantir leur exactitude, leur exhaustivité et leur conformité aux protocoles d'étude, aux lignes directrices des BPC et aux exigences réglementaires.
- Examiner les documents sources, y compris les rapports de laboratoire, les résultats de pathologie, les évaluations d'imagerie et les notes cliniques, avant la saisie des données.
- Identifier les écarts, incohérences et informations manquantes dans les données à travers des examens de routine et des contrôles de qualité.
- Générer, suivre et résoudre les requêtes de données en collaboration avec les investigateurs, les coordinateurs d'étude, les sponsors et les équipes de recherche clinique.
- Maintenir des bases de données cliniques de haute qualité en assurant des mises à jour, corrections et documentations opportunes des données d'étude.
- Soutenir plusieurs études mondiales sponsorisées par des sponsors en oncologie tout en respectant les délais et livrables des études.
- Collaborer avec des équipes multifonctionnelles, y compris les investigateurs, les associés de recherche clinique (ARC), les moniteurs et le personnel de gestion des données, pour assurer l'intégrité des données tout au long du cycle de vie de l'essai clinique.
- Assister à la préparation et à la maintenance de la documentation d'étude prête à l'inspection et des pistes d'audit.
- Assurer la conformité aux procédures opératoires standard (POS), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux exigences réglementaires applicables.
- Contribuer aux initiatives d'amélioration continue de la qualité des données et soutenir les activités de verrouillage de base de données selon les besoins.
- Participer aux réunions d'étude et fournir un soutien à la gestion des données tout au long des phases de démarrage, de conduite, de surveillance et de clôture de l'étude.
- Soutenir les activités de nettoyage de données, y compris la réconciliation des données cliniques et la résolution des problèmes en suspens avant le verrouillage de la base de données.
- Maintenir la confidentialité des informations des patients et assurer la conformité aux normes de confidentialité et de sécurité des données.
- Faciliter une communication efficace entre les équipes d'étude, les sponsors et les sites de recherche pour promouvoir une collecte et un rapport de données précis et en temps opportun.
- Expérience en tant que coordinateur de recherche clinique (1+ an)
- Compétences en saisie de données
- Bilingue français requis
- Expérience avec CRIO
- Expérience dans le domaine neurologique, en particulier Alzheimer
- Expérience avec les systèmes de capture électronique de données tels que Medidata Rave, Oracle INFORM, et Veeva Vault
Le poste se situe sur le site de travail du client. Le candidat doit travailler sur place cinq jours par semaine, à temps plein, 40 heures par semaine. L'environnement est rapide et exige une grande attention aux détails. Les heures de travail sont celles des heures normales de bureau.
Type de poste & Emplacement
Ce poste Contract est basé à Trois-Rivières, QC.
Taux de rémunération & Avantages
La fourchette salariale associée à ce poste est de $30.00 - $40.00/hr.
La rémunération individuelle offerte pour ce poste, à lintérieur de cette fourchette, dépendra de nombreux facteurs, notamment les qualifications, les compétences, lexpérience pertinente, la connaissance du poste, la localisation géographique, léquité interne ainsi que dautres facteurs pertinents liés au poste.
Type de poste & Emplacement
Ce poste Contrat (temporaire) est basé à Trois-Rivières, QC.
Type de milieu de travail
Il s'agit d'un poste fully onsite, situé à Trois-Rivières,QC.
Job Title: Clinical Research Coordinator - Quebec
Job Description
An experienced Clinical Research Coordinator with a comprehensive experience in clinical trials from start to finish is required. The role involves managing all aspects of the study, including documentation, regulatory support, and compliance. Although the study is not in the recruiting phase, there is substantial work to be done. The site is one of the highest enrollers and requires someone who can handle all aspects of a clinical trial with minimal supervision. Bilingual proficiency in French is essential as all source documents are in French. This position is a 6-month contract with the potential for a further 6-month extension, subject to approval.
Responsibilities
- Perform accurate and timely clinical data entry for Phase IIV oncology clinical trials in electronic data capture systems, including Medidata Rave, Oracle INFORM, and Veeva Vault.
- Review and validate clinical trial data to ensure accuracy, completeness, and compliance with study protocols, GCP guidelines, and regulatory requirements.
- Examine source documents, including laboratory reports, pathology results, imaging assessments, and clinical notes, prior to data entry.
- Identify data discrepancies, inconsistencies, and missing information through routine data review and quality checks.
- Generate, track, and resolve data queries in collaboration with investigators, study coordinators, sponsors, and clinical research teams.
- Maintain high-quality clinical databases by ensuring timely updates, corrections, and documentation of study data.
- Support multiple global sponsor-sponsored oncology studies concurrently while meeting study timelines and deliverables.
- Collaborate with cross-functional teams, including investigators, clinical research associates (CRAs), monitors, and data management personnel, to ensure data integrity throughout the clinical trial lifecycle.
- Assist in the preparation and maintenance of inspection-ready study documentation and audit trails.
- Ensure adherence to Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulatory requirements.
- Contribute to continuous data quality improvement initiatives and support database lock activities as required.
- Participate in study meetings and provide data management support throughout study start-up, conduct, monitoring, and close-out phases.
- Support data cleaning activities, including reconciliation of clinical data and resolution of outstanding issues before database lock.
- Maintain confidentiality of patient information and ensure compliance with data privacy and security standards.
- Facilitate effective communication between study teams, sponsors, and research sites to promote accurate and timely data collection and reporting.
- Experience as a Clinical Research Coordinator (1+ years)
- Data entry skills
- Bilingual French required
- Experience with CRIO
- Experience in neurology, particularly Alzheimer's
- Experience with electronic data capture systems such as Medidata Rave, Oracle INFORM, and Veeva Vault
The position is located at the client's site. The candidate is expected to work onsite five days a week, full-time, 40 hours per week. The environment is fast-paced and requires great attention to detail. Working hours are during normal business hours.
Job Type & Location
This is a Contract position based out of Trois-Rivières, QC.
Pay And Benefits
The pay range for this position is $30.00 - $40.00/hr.
Individual compensation offered for this position within this range will depend on many factors, including qualifications, skills, relevant experience, job knowledge, geographic location, internal equity, and other pertinent job-related factors.
Job Type & Location
This is a Contract position based out of Trois-Rivières, QC.
Workplace Type
This is a fully onsite position in Trois-Rivières,QC.
À propos dActalent
Actalent est un leader mondial dans les services dingénierie et de sciences ainsi que dans les solutions de talents. Nous aidons des entreprises visionnaires à faire progresser leurs initiatives dingénierie et de science grâce à laccès à des experts spécialisés qui favorisent léchelle, linnovation et la rapidité de mise sur le marché. Avec un réseau de près de 20 000 consultants et 5 000 clients à travers les États-Unis, le Canada, lAsie et lEurope, Actalent dessert de nombreuses entreprises du Fortune 500. Nous sommes fiers dêtre lune des 500 meilleures firmes de conception de lEngineering News-Record (ENR) pour nos services de conception en ingénierie et un lauréat du prix ClearlyRated Best of Staffing® tant pour le service client que pour les talents.
Actalent est un employeur souscrivant au principe de légalité des chances et accepte toutes les candidatures sans tenir compte de la race, du sexe, de lâge, de la couleur, de la religion, des origines nationales, du statut dancien combattant, dun handicap, de lorientation sexuelle, de lidentité sexuelle, des renseignements génétiques ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.
Si vous souhaitez faire une demande daccommodement raisonnable, tel que la modification ou lajustement du processus de demande demploi ou dentrevue à cause dun handicap, veuillez envoyer un courriel à actalentaccommodation@actalentservices.com pour connaître dautres options daccommodement.
Numéro du permis d'agence de placement de personnel : AP-2000486 (Canada Québec)
Numéro du permis d'agence de recrutement de travailleurs étrangers temporaires : AR-2000485 (Canada Québec)
Ordonnance sur légalité des chances de San Francisco: Conformément à lOrdonnance sur légalité des chances de San Francisco, pour tous les postes situés dans la ville et le comté de San Francisco, nous examinerons les candidatures des personnes qualifiées ayant un casier judiciaire ou des antécédents criminels.
Utilisation de lintelligence artificielle (IA): Nous pouvons utiliser lintelligence artificielle (IA) pour soutenir certaines étapes de notre processus dembauche, notamment la recherche, la présélection et lévaluation des candidatures. LIA aide à analyser les candidatures et les qualifications, mais les décisions finales sont prises par notre équipe de recrutement. En soumettant votre candidature, vous reconnaissez et acceptez que celle-ci puisse être examinée à laide doutils dIA.
About Actalent
Actalent is a global leader in engineering and sciences services and talent solutions. We help visionary companies advance their engineering and science initiatives through access to specialized experts who drive scale, innovation and speed to market. With a network of almost 20,000 consultants and 5,000 clients across the U.S., Canada, Asia and Europe, Actalent serves many of the Fortune 500. We are proud to be an Engineering News-Record (ENR) Top 500 Design Firm for our engineering design services and a ClearlyRated Best of Staffing® winner for both client and talent service.
The company is an equal opportunity employer and will consider all applications without regard to race, sex, age, color, religion, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, gender identity, genetic information or any characteristic protected by law.
If you would like to request a reasonable accommodation, such as the modification or adjustment of the job application process or interviewing process due to a disability, please email actalentaccommodation@actalentservices.com for other accommodation options.
Personnel Placement Agency Permit Number: AP-2000486 (Canada Quebec)
Temporary Foreign Worker Recruitment Agency Permit Number: AR-2000485 (Canada Quebec)
San Francisco Fair Chance Ordinance: Pursuant to the San Francisco Fair Chance Ordinance, for all positions located in the city and county of San Francisco, we will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records.
Use of Artificial Intelligence (AI):We may use Artificial Intelligence (AI) to support parts of our hiring process, including sourcing, screening, and evaluating candidates. AI helps assess applications and qualifications, but final decisions are made by our hiring team. By applying, you acknowledge and agree that your application may be reviewed using AI tools.
En savoir plus sur ce poste
Parrainage de visa
Aucune mention détectée dans l’offre
Catégories
- Santé
Mots-clés
- Français