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Emplois : Canada

25+ emplois

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Ajouté il y a 28 min
SC
Conseiller principal
Synergie Canada
Montreal, QC
- Temps plein
…secteur Entreprises, vous contribuez à la transformation et à l'amélioration continue des solutions affaires et la gestion de livraison bout en bout conformément aux meilleures pratiques de…
Ajouté il y a 28 min
C
Spécialiste principal Catégorie d'approvisionnement - Services d'entretien de la voie Ingénierie
CN
Quebec, QC
- Temps plein
…des politiques et des pratiques exemplaires et participe à l'amélioration continue des processus, des outils numériques et des solutions intégrant l'intelligence…
Ajouté il y a 28 min
JR
Responsable de l’ingénierie
Jump! Recruiters
Montreal, QC
- Temps plein
Bâtir une organisation d'ingénierie performante favorisant l'excellence technique, l'innovation et l'amélioration continue.
Ajouté il y a 28 min
P
Technicien(ne) programmation
Procepack
Terrebonne, QC
- Temps plein
Participer à l'amélioration continue des standards de programmation et des architectures de contrôle.
Ajouté il y a 28 min
IN
Coordonnatrice ou coordonnateur paie
Institut national de santé publique du Québec
Montreal, QC
- Temps plein
Participer à la planification, à l’analyse et à l’amélioration continue des processus de rémunération.
Ajouté il y a 29 min
Superviseur·e entretien mécanique - Mobile | Ormaque
Eldorado Gold Québec
Val-d'Or, QC
Ajouté il y a 29 min
Superviseur·e entretien mécanique - Mobile
Eldorado Gold Québec
Val-d'Or, QC
Ajouté il y a 29 min
UC
Coordinateur/Coordinatrice en Amélioration Continue (Green Belt)
USG Corporation
Montreal, QC
- 44,59 $ CAD / heure
- Temps plein
L’usine de CGC Montréal, située au 7200, rue Notre-Dame Est recherche un Coordinateur.trice en Amélioration Continue (Green Belt). C’est un poste permanent, à temps plein et en présentiel –…
Ajouté il y a 44 min
A
Spécialiste, tarifs douaniers et conformité commerciale
ArcelorMittal
Montreal, QC
- Temps plein
Le ou la Spécialiste, tarifs douaniers et conformité commerciale est responsable de la gestion des activités liées aux tarifs douaniers, à la conformité douanière et aux processus de…
Ajouté il y a 59 min
ET
Gestionnaire de projet
E2IP TECHNOLOGIES
Montreal, QC
- Temps plein
Le candidat idéal sera responsable de la planification, de la coordination et de la mise en œuvre des projets dans le respect du budget, du calendrier et de la portée décidés. Ils…
Ajouté il y a 59 min
JR
Directeur des opérations/Directrice des opérations
Jump! Recruiters
QC · South Shore, QC
- Temps plein
Vous jouerez également un rôle clé dans le développement des équipes, l'amélioration continue des opérations et l'atteinte des objectifs stratégiques de l'entreprise.
Ajouté il y a 59 min
QM
Conseiller(ère) sénior(e) - santé, sécurité et conformité
Quantum Management Services Ltd.
Brossard, QC
- Temps plein
- Participer activement à l'amélioration continue des pratiques et des programmes de l'entreprise
Ajouté il y a 1 heure
BG
Area Director – Canada
BNI Global
Toronto, ON
- Temps plein
Favoriser une culture de haut rendement axée sur des résultats mesurables et l’amélioration continue.
Ajouté il y a 1 heure
BR
Analyste, règlement de marchés et transactions structurées
Brookfield Renewable
Gatineau, QC
- Temps plein
…portefeuille d’énergie propre de grande qualité de manière responsable, contribuant du coup à l’accélération de la transition mondiale vers la…
Ajouté il y a 1 heure
RT
Superviseur(e) main-d’œuvre – Secteur entretien
Rio Tinto
Laterriere
- Temps plein
· Compétences Lean Six-Sigma (DMAAC, Kaizen, SMED, 5S, amélioration continue, etc.)
Ajouté il y a 1 heure
L
Directeur.trice performance financière opérations (FP&A)
Lassonde
Rougemont, QC
- Temps plein
Relevant du vice-président, FP&A, la personne recherchée sera responsable de la planification et de l’analyse financière des opérations. Elle agit comme partenaire d’affaires auprès des…
Ajouté il y a 4 heures
CC
Analyste, Perspectives et gestion de portefeuilles
Canadian Cancer Society
Prince George, BC
- 52 000 $ à 59 000 $ CAD / an
- Temps plein
Se tenir au courant des tendances du marché et des meilleures pratiques afin d’assurer l’amélioration continue des services.
Ajouté il y a 4 heures
CC
Analyste, Perspectives et gestion de portefeuilles
Canadian Cancer Society
Quebec, QC
- 52 000 $ à 59 000 $ CAD / an
- Temps plein
Se tenir au courant des tendances du marché et des meilleures pratiques afin d’assurer l’amélioration continue des services.
Ajouté il y a 4 heures
CC
Analyste, Perspectives et gestion de portefeuilles
Canadian Cancer Society
Kelowna, BC
- 52 000 $ à 59 000 $ CAD / an
- Temps plein
Se tenir au courant des tendances du marché et des meilleures pratiques afin d’assurer l’amélioration continue des services.
Ajouté il y a 4 heures
CC
Analyste, Perspectives et gestion de portefeuilles
Canadian Cancer Society
Ottawa, ON
- 52 000 $ à 59 000 $ CAD / an
- Temps plein
Se tenir au courant des tendances du marché et des meilleures pratiques afin d’assurer l’amélioration continue des services.
Ajouté il y a 4 heures
CC
Analyste, Perspectives et gestion de portefeuilles
Canadian Cancer Society
Calgary, AB
- 52 000 $ à 59 000 $ CAD / an
- Temps plein
Se tenir au courant des tendances du marché et des meilleures pratiques afin d’assurer l’amélioration continue des services.
Ajouté il y a 4 heures
CC
Gestionnaire, Gestion du changement (Contrat)
Canadian Cancer Society
Quebec, QC
- Temps plein
Ajouté il y a 4 heures
CC
Gestionnaire, Gestion du changement (Contrat)
Canadian Cancer Society
Toronto, ON
- Temps plein
Ajouté il y a 4 heures
CC
Spécialiste principal/principale, Relais pour la vie Jeunesse
Canadian Cancer Society
Toronto, ON
- Temps plein
Contribuer à l’innovation en matière de programmes et aux efforts d’amélioration continue.
Ajouté il y a 4 heures
CC
Gestionnaire, Gestion du changement (Contrat)
Canadian Cancer Society
Vancouver, BC
- Temps plein

AbbVie

Chef principal, Assurance Qualité Clinique

Quebec, QC, Canada

Temps plein

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Détails de l’emploi

Type d’emploi: Temps plein
Langue de l’annonce: Français
Publié: 2 nov. 2026

Description originale de l’offre

Description de l'entreprise

À propos d’AbbVie

La mission d’AbbVie est de découvrir et de proposer des médicaments et des solutions innovants qui répondent aux graves problèmes de santé d’aujourd’hui et aux défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d’avoir un impact remarquable sur la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés, notamment l’immunologie, l’oncologie et les neurosciences, ainsi que grâce aux produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics.

Pour plus d’informations sur AbbVie, consultez www.abbvie.com. Suivez @abbvie sur LinkedIn, Facebook, Instagram, X et YouTube.

Description du poste

En tant qu’organisation RDQA indépendante, notre engagement consiste à faire de l’excellence qualité un avantage stratégique à toutes les étapes de la découverte et du développement, tout au long du cycle de vie du produit, afin de permettre sa concrétisation et d’accélérer l’accès de nos patients à des traitements innovants.

L’empreinte mondiale des essais cliniques de R&D d’AbbVie s’est élargie en raison de la croissance du portefeuille et de la complexité du développement mondial, entraînant une augmentation globale du nombre d’essais internationaux menés dans les filiales. En outre, l’acquisition d’Allergan et son intégration à AbbVie ont considérablement augmenté le nombre d’essais cliniques gérés par les filiales. RDQA AREA met l’accent sur la gestion proactive de la qualité et sur les résultats qualité afin de soutenir le développement clinique et l’organisation R&D dans les pays désignés à travers le monde.

AREA soutient les pays d’Europe, des Amériques et de la région Intercontinentale, tels que définis par AbbVie. Les résultats attendus dans les filiales comprennent l’excellence qualité, la réalisation des buts et objectifs de R&D en vue de la soumission de nouvelles thérapies, notamment le respect du One AbbVie Quality System’, la mise en œuvre du ‘RDQA Quality System Excellence’ (CAPA, gestion du changement, gestion des risques qualité et normes documentaires), ainsi que la garantie de l’intégrité des données.

Le périmètre comprend les activités de R&D et de recherche clinique menées par les filiales ou par AbbVie dans la région, dans le but d’obtenir les approbations dès la première soumission et ainsi de faire progresser le portefeuille.

Ce poste relève de l’Associate Director RDQA ou du Global Director RDQA, AREA.

Principales responsabilités

Le/la Senior Manager RDQA AREA apportera son soutien aux pays et à la région qui lui sont attribués et sera responsable de la mise en œuvre et de l’exécution des activités liées à la gestion proactive de la qualité clinique. Les principales responsabilités sont les suivantes :

Maintenir une relation étroite et collaborative avec les fonctions RDQA ayant une incidence sur la recherche clinique au sein des filiales désignées dans les pays et la région attribués.
Établir des relations de travail collaboratives avec les responsables et les équipes du développement clinique au sein des filiales désignées afin de faire progresser le ‘AbbVie Quality System’, de promouvoir l’excellence qualité et d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché dès la première soumission auprès des autorités de santé.
Superviser la qualité et la conformité dans un environnement réglementé, notamment au regard des politiques et procédures d’AbbVie ainsi que des normes et réglementations nationales et régionales.
Diriger et/ou soutenir l’élaboration de stratégies d’identification, d’atténuation ou de maîtrise des risques pour les activités de recherche clinique, y compris les essais cliniques menés dans les pays désignés, avec des revues périodiques des données de qualité et de conformité dans une optique d’amélioration continue.
Définir des indicateurs qualité visant à atteindre les objectifs qualité de RDQA. Piloter la stratégie qualité dans les pays et la région désignés en collaboration avec les autres membres de RDQA AREA.
Gérer une gouvernance et une supervision adaptées aux besoins (‘fit for purpose’) et alignées sur le ‘One AbbVie Quality System’. Identifier les tendances, les causes profondes et les risques potentiels afin d’atténuer et/ou de prévenir les problèmes ayant une incidence sur la recherche clinique. Promouvoir une préparation réglementaire continue.
Assurer une compréhension cohérente des exigences qualité applicables aux activités de recherche clinique dans les filiales, travailler en étroite collaboration avec la direction R&D des filiales concernant l’état du système qualité et identifier les problèmes de qualité et de conformité susceptibles d’avoir une incidence sur les objectifs globaux et les résultats attendus.
Maintenir une connaissance actualisée de toutes les réglementations applicables et élaborer des standards appropriés pour mesurer la qualité de la recherche clinique dans les pays et la région attribués.
Soutenir, selon les besoins, les visites chez les fournisseurs, les audits et les qualifications des prestataires.
Élaborer la stratégie d’inspection en collaboration avec l’Associate Director AREA et les fonctions concernées, et apporter un soutien à la préparation de toutes les inspections locales et régionales des autorités de santé.
Assurer la supervision, le soutien et le suivi, y compris la réponse au rapport d’inspection, des inspections menées par les autorités de santé locales avec les employés et la direction des pays et de la région attribués. Participer aux inspections des autorités de santé selon les besoins.
Déterminer la nécessité de réaliser des évaluations ou des audits de pays ou de processus, en collaboration avec le Auditeur Clinique et le Gestionnaire de programme en assurance qualité clinique.
Réaliser des audits, selon les besoins, afin d’évaluer la conformité aux réglementations, lignes directrices, politiques, procédures et exigences du promoteur. Communiquer efficacement les résultats des audits, à l’oral comme à l’écrit. Examiner et approuver les plans d’actions correctives et les réponses aux audits.
Soutenir l’élaboration de réponses robustes aux audits et inspections au moyen du coaching et de la formation.
Assurer le mentorat des AREA Managers/AREA Associates ou exercer des responsabilités hiérarchiques dans le cadre des responsabilités additionnelles de Lead.

Qualifications

Diplôme de niveau licence/Bachelor requis, de préférence en biologie, soins infirmiers, pharmacie ou dans une autre discipline des sciences médicales, associé à une expérience technique équivalente. Au moins 8 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique ou des dispositifs médicaux, dans les domaines de l’assurance qualité, de la conformité, des affaires réglementaires, de la recherche clinique et/ou d’autres fonctions de développement pharmaceutique, dont 3 ans à des postes de leadership portant sur des équipes et/ou des initiatives ou projets.
Solide compréhension des exigences réglementaires et légales locales et mondiales, ainsi que des approches et perspectives des autorités réglementaires. Capacité à maintenir une orientation stratégique fondée sur les risques face à l’évolution des réglementations et des attentes mondiales. Agilité et capacité à réagir rapidement aux événements imprévus ainsi qu’aux évolutions des exigences et attentes réglementaires.
Connaissance approfondie des systèmes qualité, des normes d’audit et du management de la qualité.
Capacité à motiver et à influencer les autres, y compris sans autorité hiérarchique directe.
Solides compétences analytiques et capacité à organiser le travail de manière logique, rigoureuse et concise.
Capacité à travailler à un niveau expérimenté et à faire preuve d’un leadership efficace dans les interactions avec les partenaires professionnels à tous les niveaux.
Excellentes compétences en communication écrite et orale, y compris en matière de présentation et d’influence.
Solides capacités de négociation, d’influence et de collaboration, associées à d’excellentes compétences en réseautage. Capacité à favoriser la collaboration au sein d’équipes transversales.
Fort esprit d’équipe et capacité à diriger une équipe, ainsi qu’à établir des relations avec les pairs et les fonctions transversales aux niveaux mondial et local afin de stimuler la performance.
La maîtrise d’autres langues est souhaitable, mais non obligatoire.
Capacité à voyager au sein de la région selon les besoins, jusqu’à 35 %.

Informations complémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Workday Global Grade: 18

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